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Mandibular tracker — 4 variantes UDI-DI, MDR (ModJaw)

DM Atlas
ModJaw

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Mandibular tracker

3770022347KITREU5V

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ModJaw

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3770022347KITREU5V
Nom du dispositif: Mandibular tracker
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ModJaw
SRN: FR-MF-000009804
Pays: France
Courriel: arodrigue@modjaw.com
Téléphone: +33 699600777

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HW3129ECAREJC6PY0F1S99SN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TALLY03770022347144
TIARA203770022347106
TIARA03770022347120
SMILIT03770022347083