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Multi Switch — 2 variantes UDI-DI, MDR (mo-vis bv)

DM Atlas
mo-vis bv

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Multi Switch

540700832MULTISWITCHHM

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: mo-vis bv

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 540700832MULTISWITCHHM
Nom du dispositif: Multi Switch
Modèle du dispositif: P014
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: mo-vis bv
SRN: BE-MF-000000729
Pays: Belgique
Courriel: rebecca.vancraeymeersch@mo-vis.com
Téléphone: +3293352860

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQ9FQE7ETZK4VMP9C5D6ZK5Z

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

IDM-MS05407008320805
Multi Switch05407008320171