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mjn-SERAS — 2 variantes UDI-DI, MDR (MJN Neuroserveis S.L.)

DM Atlas
MJN Neuroserveis S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

mjn-SERAS

8437024417mjnSERASHC

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: MJN Neuroserveis S.L.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8437024417mjnSERASHC
Nom du dispositif: mjn-SERAS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 14 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MJN Neuroserveis S.L.
SRN: ES-MF-000020022
Pays: Espagne
Courriel: david@mjn.cat
Téléphone: +34652918809

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K03Z1E5JHPM3CNV5TR02912S

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

mjn-SERAS08437024417002
mjn-SERAS08437024417057