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MIR102 — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MIR - Medical International Research S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

MIR102

805299032102DF

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: MIR - Medical International Research S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805299032102DF
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: MIR102
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MIR - Medical International Research S.p.A.
SRN: IT-MF-000014026
Pays: Italie
Courriel: mir@spirometry.com
Téléphone: +39 06 22754777

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS819QYY05ZTCSGD3RDH9XZT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

91402208052990320455
914022T08052990320462
90402208052990322176
91402008052990320509
914020T08052990320516
90402008052990322169