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mint Lesion — 4 variantes UDI-DI, MDR (Mint Medical GmbH)

DM Atlas
Mint Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

mint Lesion

426049588MINTLESIONSM

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Mint Medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 426049588MINTLESIONSM
Nom du dispositif: mint Lesion
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 15 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Mint Medical GmbH
SRN: DE-MF-000020202
Pays: Allemagne
Courriel: info@mint-medical.de
Téléphone: +49 6221 321 80 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G88WDRM2VNV0G7EBGS93NYG6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

mint Lesion 3.1204260495883120
mint Lesion 3.1004260495883106
mint Lesion 3.904260495880396
mint Lesion 3.1104260495883113