Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Standard — 254 variantes UDI-DI, MDR (Mikai s.p.a.)

DM Atlas
Mikai s.p.a.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Standard

805573143BSS000STANDARDX7

254 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Mikai s.p.a.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 805573143BSS000STANDARDX7
Nom du dispositif: Standard
Modèle du dispositif: Vite BSS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 15 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Mikai s.p.a.
SRN: IT-MF-000030732
Pays: Italie
Courriel: mikai@mikai.it
Téléphone: +39 010 30801

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

254 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KP821DB4WW8M7PJKZA98Y740

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BTR40060CST08055400676517
BTR40060SST08055400676135
BTR40060LST08055400676319
BTR50024CST08055400677361
BTR50024SST08055400677095
BTR50026CST08055400677378
BTR50026SST08055400677101
BTR50028CST08055400677385
BTR50028SST08055400677118
BTR50030CST08055400677392
BTR50030SST08055400677125
BTR50030LST08055400677248
BTR50032CST08055400677408
BTR50032SST08055400677132
BTR50032LST08055400677255
BTR50034CST08055400677415
BTR50034SST08055400677149
BTR50034LST08055400677262
BTR50036CST08055400677422
BTR50036SST08055400677156
BTR50036LST08055400677279
BTR50038CST08055400677439
BTR50038SST08055400677163
BTR50038LST08055400677286
BTR50040CST08055400677446

5 6 7 8 9