Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Standard — 254 variantes UDI-DI, MDR (Mikai s.p.a.)

DM Atlas
Mikai s.p.a.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Standard

805573143BSS000STANDARDX7

254 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Mikai s.p.a.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 805573143BSS000STANDARDX7
Nom du dispositif: Standard
Modèle du dispositif: Vite BSS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 15 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Mikai s.p.a.
SRN: IT-MF-000030732
Pays: Italie
Courriel: mikai@mikai.it
Téléphone: +39 010 30801

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

254 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KP821DB4WW8M7PJKZA98Y740

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BTR40020SST08055400675961
BTR40020LST08055400676142
BTR40022CST08055400676357
BTR40022SST08055400675978
BTR40022LST08055400676159
BTR40024CST08055400676364
BTR40024SST08055400675985
BTR40024LST08055400676166
BTR40026CST08055400676371
BTR40026SST08055400675992
BTR40026LST08055400676173
BTR40028CST08055400676388
BTR40028SST08055400676005
BTR40028LST08055400676180
BTR40030CST08055400676395
BTR40030SST08055400676012
BTR40030LST08055400676197
BTR40032CST08055400676401
BTR40032SST08055400676029
BTR40032LST08055400676203
BTR40034CST08055400676418
BTR40034SST08055400676036
BTR40034LST08055400676210
BTR40036CST08055400676425
BTR40036SST08055400676043

3 4 5 6 7