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Implantable wire — 1 variante UDI-DI, MDR (Mikai s.p.a.)

DM Atlas
Mikai s.p.a.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Implantable wire

805573143IMP0000000WIREBK

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Mikai s.p.a.

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 805573143IMP0000000WIREBK
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Implantable wire
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 2 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Mikai s.p.a.
SRN: IT-MF-000030732
Pays: Italie
Courriel: mikai@mikai.it
Téléphone: +39 010 30801

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JQVCVBGHJ0JXKKX35BHSMECJ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

500034008055731431748