MI Medical Innovation

• Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
  FranceContacter l’autorité →

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

4 contacts identifiés

• BJ
  BRUN Justine

  PCVRR
  Voir le profil →
• DS
  DUMOULIN Sandrine

  PCVRR
  Voir le profil →
• DUMOULIN Sandrine
  Personne chargée de veiller au respect de la réglementation a) la conformité des dispositifs soit correctement vérifiée, conformément au système de gestion de la qualité dans le cadre duquel les dispositifs concernés sont fabriqués, avant la libération d'un dispositif; b) les obligations en matière de notification soient remplies; c) dans le cas de dispositifs faisant l'objet d'une investigation, la déclaration soit délivrée.
  Masqué
• BRUN Justine
  Personne chargée de veiller au respect de la réglementation - La documentation technique et la déclaration de conformité UE soient établie et tenue à jour, - Les obligations en matière de surveillance après commercialisation soient remplies.
  Masqué

• BRUN Justine — MI Medical Innovation
• DUMOULIN Sandrine — MI Medical Innovation

Aucun dispositif enregistré pour ce fabricant.