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HeART — 5 variantes UDI-DI, MDR (MG DEVELOPPEMENT)

DM Atlas
MG DEVELOPPEMENT

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

HeART

37005607HEARTD4

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MG DEVELOPPEMENT

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 37005607HEARTD4
Nom du dispositif: HeART
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MG DEVELOPPEMENT
SRN: FR-MF-000012708
Pays: France
Courriel: fadila.chouchaoui@mg-dev.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J295RBTG8HVHJQ20FQQW8725

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

audifon charge & dry R03700560718700
audifon charge & dry R03700560719776
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