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Plasters — 8 variantes UDI-DI, MDR (M.Ex.T. Belgium)

DM Atlas
M.Ex.T. Belgium

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Plasters

54009380002-PLL2

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: M.Ex.T. Belgium

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 54009380002-PLL2
Nom du dispositif: Plasters
Modèle du dispositif: Plasters
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: M.Ex.T. Belgium
SRN: BE-MF-000022927
Pays: Belgique
Courriel: qc01@mext.be
Téléphone: +3251263286

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMJP1T449SNR4KJ83HYPTR9K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Sparadrap bleu, 0,02x5m05400938000328
Sparadrap en soie, 0,0125x5m05400938000304
Sparadrap en soie, 0,0250x5m05400938000311
Cutastrip, 75x6mm, 5x3pc05400938000014
Duoskin bleu, 10x8cm05400938000465
Duoskin bleu, 10x8cm05400938000823
Duoskin, 10x6cm05400938000410
Duoskin, 10x6cm05400938000236