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MeVis Liver Suite — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MeVis Medical Solutions AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MeVis Liver Suite

0426048329MVLSXH

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: MeVis Medical Solutions AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 0426048329MVLSXH
Nom du dispositif: MeVis Liver Suite
Modèle du dispositif: 1.x
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 29 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MeVis Medical Solutions AG
SRN: DE-MF-000005418
Pays: Allemagne
Courriel: info@mevis.de
Téléphone: +49 421 224 95 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FWRCWN6A1QP9RKN8MRF2TSB1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MVLS-1.304260483290282
MVLS-1.2-F / MVLS-1.2-V04260483290138
MVLS 1.3 ROW / MVLS-View 1.3-S ROW04260483290268