Statistique de Metaltronica SpA

6Dispositifs total

3UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

1Certificats

1Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Metaltronica SpA

Affichage de 1–6 sur 6 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
M-HELI/2D	`M-HELI/2D`	`08052405210050`	1	Sur le marché
M-HELI/CMP	`M-HELI/CMP`	`08052405210074`	1	Sur le marché
M-HELI/DBT	`M-HELI/DBT`	`08052405210067`	1	Sur le marché
M-LILYUM	`M-LILYUM`	`08052405210043`	1	Sur le marché
M-MAMMO 10	`M-MAMMO 10`	`08052405210005`	1	Sur le marché
M-LILYUM	`M-LILYUM`	`08052405210043`	1	Sur le marché

Affichage de 1–3 sur 3 familles de dispositifs.

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 5 févr. 2026

IT-MF-000014684

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

PESCE DELFINO Gloria
In conformità all’Art.15 del nuovo regolamento MDR 2017/745 ha il compito di assicurarsi almeno che: - la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; - nel caso di dispositivi oggetto di indagine, sia rilasciata la dichiarazione di cui all'allegato XV, capo II, punto 4.1.
Masqué
DI PINO Fabio
In conformità all’Art.15 del nuovo regolamento MDR 2017/745 ha il compito di assicurarsi almeno che: - la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; - siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione di cui all'articolo 10, paragrafo 10; - siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione di cui agli articoli da 87 a 91;
Masqué