Statistique de Mesa

238Dispositifs total

4UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

1Certificats

1Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Mesa

Affichage de 51–75 sur 238 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
40180032A	`40180032A`	`08050612202820`	1	Sur le marché
40180019A	`40180019A`	`08050612202868`	1	Sur le marché
40180021A	`40180021A`	`08050612202837`	1	Sur le marché
40180029A	`40180029A`	`08050612202844`	1	Sur le marché
40180027A	`40180027A`	`08050612202813`	1	Sur le marché
40180025A	`40180025A`	`08050612202882`	1	Sur le marché
40180034A	`40180034A`	`08050612202851`	1	Sur le marché
40180026A	`40180026A`	`08050612202875`	1	Sur le marché
40180004A	`40180004A`	`08050612202011`	1	Sur le marché
40180030A	`40180030A`	`08050612202806`	1	Sur le marché
40180033A	`40180033A`	`08050612202790`	1	Sur le marché
40190033A	`40190033A`	`08050612202899`	1	Sur le marché
40190032A	`40190032A`	`08050612202097`	1	Sur le marché
40190037A	`40190037A`	`08050612202905`	1	Sur le marché
40190046A	`40190046A`	`08050612202912`	1	Sur le marché
40190028A	`40190028A`	`08050612202035`	1	Sur le marché
40190035A	`40190035A`	`08050612202936`	1	Sur le marché
40190036A	`40190036A`	`08050612202929`	1	Sur le marché
40190030A	`40190030A`	`08050612201984`	1	Sur le marché
40190034A	`40190034A`	`08050612202103`	1	Sur le marché
40190001A	`40190001A`	`08050612202042`	1	Sur le marché
40190049A	`40190049A`	`08053636591390`	1	Sur le marché
40200067A	`40200067A`	`08050612203001`	1	Sur le marché
40200068A	`40200068A`	`08050612202974`	1	Sur le marché
40200070A	`40200070A`	`08050612202110`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 11 mai 2026

IT-MF-000029407

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

SALA Lorenzo
Check the compliance of the devices according to the QMS under which the devices are manufactured before release. Draw up and update the technical documentation and the EU declaration of conformity. Management of PMS obligations. Management of reporting obligations. In the case of devices under investigation, issue the declaration referred to in Annex XV, Chapter II, point 4.1 of the MDR.
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