Statistique de Mesa

238Dispositifs total

4UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

1Certificats

1Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Mesa

Affichage de 26–50 sur 238 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
41420042A	`41420042A`	`08050612202516`	1	Sur le marché
41420041A	`41420041A`	`08050612202509`	1	Sur le marché
41420073A	`41420073A`	`08050612201854`	1	Sur le marché
41420087A	`41420087A`	`08050612203155`	1	Sur le marché
41420086A	`41420086A`	`08050612203148`	1	Sur le marché
41420061A	`41420061A`	`08050612201809`	1	Sur le marché
41420147A	`41420147A`	`08050612205203`	1	Sur le marché
41420040A	`41420040A`	`08050612201793`	1	Sur le marché
41420060A	`41420060A`	`08050612201786`	1	Sur le marché
41420085A	`41420085A`	`08050612203131`	1	Sur le marché
41420038A	`41420038A`	`08050612206200`	1	Sur le marché
41420084A	`41420084A`	`08050612203124`	1	Sur le marché
41420036A	`41420036A`	`08050612202455`	1	Sur le marché
41420360A	`41420360A`	`08050612209997`	1	Sur le marché
41420037A	`41420037A`	`08050612202486`	1	Sur le marché
41420063A	`41420063A`	`08050612201823`	1	Sur le marché
41420051A	`41420051A`	`08050612201977`	1	Sur le marché
41420361A	`41420361A`	`08050612209980`	1	Sur le marché
41420359A	`41420359A`	`08050612208525`	1	Sur le marché
41420291A	`41420291A`	`08050612207115`	1	Sur le marché
41420082A	`41420082A`	`08050612203117`	1	Sur le marché
41420018A	`41420018A`	`08050612201960`	1	Sur le marché
41420128A	`41420128A`	`08050612204503`	1	Sur le marché
41420048A	`41420048A`	`08050612202547`	1	Sur le marché
40180021A	`40180021A`	`08050612202837`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 11 mai 2026

IT-MF-000029407

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

SALA Lorenzo
Check the compliance of the devices according to the QMS under which the devices are manufactured before release. Draw up and update the technical documentation and the EU declaration of conformity. Management of PMS obligations. Management of reporting obligations. In the case of devices under investigation, issue the declaration referred to in Annex XV, Chapter II, point 4.1 of the MDR.
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