Statistique de Mesa

238Dispositifs total

4UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Mesa

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–25 sur 238 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
41060002A	`41060002A`	`08050612201052`	1	Sur le marché
40900002A	`40900002A`	`08050612200239`	1	Sur le marché
41420179A	`41420179A`	`08050612205999`	1	Sur le marché
41420049A	`41420049A`	`08050612202523`	1	Sur le marché
41420045A	`41420045A`	`08050612201939`	1	Sur le marché
41420054A	`41420054A`	`08050612206262`	1	Sur le marché
41420131A	`41420131A`	`08050612204534`	1	Sur le marché
41420034A	`41420034A`	`08050612201953`	1	Sur le marché
41420130A	`41420130A`	`08050612204527`	1	Sur le marché
41420047A	`41420047A`	`08050612201946`	1	Sur le marché
41420128A	`41420128A`	`08050612204503`	1	Sur le marché
41420132A	`41420132A`	`08050612204541`	1	Sur le marché
41420129A	`41420129A`	`08050612204510`	1	Sur le marché
41420127A	`41420127A`	`08050612204497`	1	Sur le marché
41420126A	`41420126A`	`08050612204480`	1	Sur le marché
41420147A	`41420147A`	`08050612205203`	1	Sur le marché
41420046A	`41420046A`	`08050612202493`	1	Sur le marché
41420088A	`41420088A`	`08050612203162`	1	Sur le marché
41420044A	`41420044A`	`08050612201847`	1	Sur le marché
41420063A	`41420063A`	`08050612201823`	1	Sur le marché
41420062A	`41420062A`	`08050612201816`	1	Sur le marché
41420082A	`41420082A`	`08050612203117`	1	Sur le marché
41420035A	`41420035A`	`08050612202479`	1	Sur le marché
41420048A	`41420048A`	`08050612202547`	1	Sur le marché
41420051A	`41420051A`	`08050612201977`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 11 mai 2026

IT-MF-000029407

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

SALA Lorenzo
Check the compliance of the devices according to the QMS under which the devices are manufactured before release. Draw up and update the technical documentation and the EU declaration of conformity. Management of PMS obligations. Management of reporting obligations. In the case of devices under investigation, issue the declaration referred to in Annex XV, Chapter II, point 4.1 of the MDR.
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