Mesa Italia S.r.l.

• Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
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  Check the compliance of the devices according to the QMS under which the devices are manufactured before release. Draw up and update the technical documentation and the EU declaration of conformity. Management of PMS obligations. Management of reporting obligations. In the case of devices under investigation, issue the declaration referred to in Annex XV, Chapter II, point 4.1 of the MDR.
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