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Operating Table / Non-active — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Merivaara Corporation

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Operating Table / Non-active

64384350535RZ

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Merivaara Corporation

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 64384350535RZ
Nom du dispositif: Operating Table / Non-active
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Merivaara Corporation
SRN: FI-MF-000001175
Pays: Finlande
Courriel: merivaara@merivaara.com
Téléphone: +358 3 3394611

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FJV1WAD6Q25YK5H4TPF96CDE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10003001006438435300107
10000186506438435018651
10000186006438435018606