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MultiScreen 96-Well Plates — 4 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Merck Millipore Ltd

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

MultiScreen 96-Well Plates

40548445CSCUJ

4 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Merck Millipore Ltd

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 40548445CSCUJ
Nom du dispositif: MultiScreen 96-Well Plates
Modèle du dispositif: MultiScreen
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 5 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Merck Millipore Ltd
SRN: IE-MF-000003997
Pays: Irlande
Courriel: PRRC_Cork@merckgroup.com
Téléphone: +35321488366

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JKAYVDA5K0NYV508ACSDF5PS

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MSHVN451004053252359194
MSHVN455004053252466274
MAHVN451004053252504501
MAHVN455004053252505928