Mise à jour EUDAMED : le 8 juin 2026

Medtronic, Inc.

US-MF-000019977

Actif187 dispositifs

Adresse: Medtronic Parkway, 710 MN 55432 Minneapolis
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 7 févr. 2022
Pays: États-Unis

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Medtronic, Inc. est un fabricant de dispositifs médicaux enregistré dans EUDAMED. Cette société commercialise 187 dispositifs sur le marché européen dans 31 pays. Elle détient 4 certificats CE valides. Son siège est situé à Minneapolis, États-Unis. Découvrez son profil réglementaire, ses dispositifs et ses certificats sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Mise à jour EUDAMED : le 8 juin 2026

Medtronic, Inc.

US-MF-000019977

Actif187 dispositifs

Adresse: Medtronic Parkway, 710 MN 55432 Minneapolis
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 7 févr. 2022
Pays: États-Unis

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Information sur Medtronic, Inc.

SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: US-MF-000019977
Rôle: Fabricant
Pays: États-Unis
Nom de l'organisation: Medtronic, Inc.
Numéro TVA UE: Non applicable
Date d'enregistrement: 7 févr. 2022

Contact de Medtronic, Inc.

Email: rs.eudamedinquiries@medtronic.com
Adresse: 710, MEDTRONIC PARKWAY MN 55432 MINNEAPOLIS ÉTATS-UNIS

Autorité compétente

Nom: Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: NL-CA-058
Téléphone: +31 70 340 79 11
Email: medische_hulpmiddelen@minvws.nl

Dirigeants et représentants réglementaires de Medtronic, Inc.

KUPPUSWAMY Kiran
Masqué
FAHY Sharon
Masqué
SCHLEIS Carrie
a) Ensuring conformity of the devices is appropriately checked before a device is released b) Ensuring the post-market surveillance (PMS) obligations in accordance with EU MDR Article 10(10) are complied c) Ensuring the reporting obligations for Vigilance and Field Safety Corrective Action Reporting per EU MDR Articles 87 to 91 are fulfilled d) Ensuring that the statement in accordance with EU MDR Annex XV Chapter II Section 4.1 is issued for investigational devices
Masqué
GUZZETTA Rita
Ensuring the technical documentation and the EU Declaration of Conformity (DOC) are drawn up and kept up-to-date
Masqué
DE JESUS HERNANDEZ Eliezer
Masqué
BREITER David
Masqué
STEIJVERS Robert
Masqué
NIGAM Asim
Masqué
EDWARDS Michelle
Masqué
BENSON Kristyn
Masqué
FEIPEL Jason
Masqué
CALABRESE Ryan
Masqué
BHUSHAN Rashmi
Masqué
DINEEN Declan
Masqué

Santé des certificats de Medtronic, Inc.

Dispositifs par classe de risque

Recherches associées

Fabricants de dispositifs médicaux dans EUDAMED

Information sur Medtronic, Inc.

SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: US-MF-000019977
Rôle: Fabricant
Pays: États-Unis
Nom de l'organisation: Medtronic, Inc.
Numéro TVA UE: Non applicable
Date d'enregistrement: 7 févr. 2022

Contact de Medtronic, Inc.

Email: rs.eudamedinquiries@medtronic.com
Adresse: 710, MEDTRONIC PARKWAY MN 55432 MINNEAPOLIS ÉTATS-UNIS

Autorité compétente

Nom: Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: NL-CA-058
Téléphone: +31 70 340 79 11
Email: medische_hulpmiddelen@minvws.nl

Dirigeants et représentants réglementaires de Medtronic, Inc.

KUPPUSWAMY Kiran
Masqué
FAHY Sharon
Masqué
SCHLEIS Carrie
a) Ensuring conformity of the devices is appropriately checked before a device is released b) Ensuring the post-market surveillance (PMS) obligations in accordance with EU MDR Article 10(10) are complied c) Ensuring the reporting obligations for Vigilance and Field Safety Corrective Action Reporting per EU MDR Articles 87 to 91 are fulfilled d) Ensuring that the statement in accordance with EU MDR Annex XV Chapter II Section 4.1 is issued for investigational devices
Masqué
GUZZETTA Rita
Ensuring the technical documentation and the EU Declaration of Conformity (DOC) are drawn up and kept up-to-date
Masqué
DE JESUS HERNANDEZ Eliezer
Masqué
BREITER David
Masqué
STEIJVERS Robert
Masqué
NIGAM Asim
Masqué
EDWARDS Michelle
Masqué
BENSON Kristyn
Masqué
FEIPEL Jason
Masqué
CALABRESE Ryan
Masqué
BHUSHAN Rashmi
Masqué
DINEEN Declan
Masqué

Membres approuvés

1 membre approuvé

NESPRIDO Luis
PCVRR

Statistique de Medtronic, Inc.

187Dispositifs total

31IUD-ID de base

0Non destinés au marché UE

5Certificats

4Valides

1Expirant < 6 mois

31Pays

Santé des certificats de Medtronic, Inc.

Organismes notifiés émetteurs

TÜV SÜD Product Service GmbH 🇩🇪 DE3 certificats
DQS Medizinprodukte GmbH 🇩🇪 DE2 certificats

Documents liés

Medtronic, Inc.

Certificat 1000225868Rév. 01

Délivré

Type de certificat

Système de management de la qualité

Organisme notifié

DQS Medizinprodukte GmbH

Version

Valide à partir du

09/06/2026

Valide jusqu'au

08/06/2031

Medtronic, Inc.

Certificat 1000277712Rév. 01

Délivré

Type de certificat

Documentation technique

Organisme notifié

DQS Medizinprodukte GmbH

Version

Valide à partir du

09/06/2026

Valide jusqu'au

08/06/2031

Medtronic, Inc.

Certificat G10 039709 1477Rév. Rev. 00

Délivré

Type de certificat

Système de management de la qualité

Organisme notifié

TÜV SÜD Product Service GmbH

Version

Valide à partir du

02/06/2023

Valide jusqu'au

01/06/2028

Medtronic, Inc.

Certificat G10 039709 1455Rév. Rev. 00

Délivré

Type de certificat

Système de management de la qualité

Organisme notifié

TÜV SÜD Product Service GmbH

Version

Valide à partir du

06/04/2023

Valide jusqu'au

30/11/2026

Medtronic, Inc.

Certificat G70 039709 1408Rév. Rev. 01

Délivré

Type de certificat

Documentation technique

Organisme notifié

TÜV SÜD Product Service GmbH

Version

Valide à partir du

10/05/2024

Valide jusqu'au

17/11/2027

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de Medtronic, Inc.

Affichage de 1–25 sur 187 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Affera™	`AFR-00003`	`00763000871932`	1	Sur le marché
Affera™	`AFR-00016`	`00763000998288`	1	Sur le marché
Affinity™	`HC150A`	`00763000301330`	1	Sur le marché
Affinity™ CP	`AP40AST`	`00763000301323`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD354210152`	`00763000537319`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD035040002`	`00763000537081`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD040150152`	`00763000537234`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD025040152`	`00763000536930`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD020080002`	`00763000536862`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD020150152`	`00763000536916`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD020120152`	`00763000536893`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD035040152`	`00763000537098`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD040080002`	`00763000537180`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD035120002`	`00763000537128`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD030120152`	`00763000537050`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD025040002`	`00763000536923`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD040040152`	`00763000537173`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD030080152`	`00763000537036`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD025150152`	`00763000536992`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD035150152`	`00763000537159`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD025150002`	`00763000536985`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD025080002`	`00763000536947`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD354210002`	`00763000537302`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD020080152`	`00763000536879`	1	Sur le marché
Amphirion™ Deep	`AMD030150002`	`00763000537067`	1	Sur le marché

Voir les 187 produits

Familles de dispositifs (IUD-ID de base) de Medtronic, Inc.

Affichage de 1–25 sur 31 familles de dispositifs.

Présence sur le marché de Medtronic, Inc.

Dispositifs placés dans 31 pays

Pays-Bas187
Autriche174
Belgique174
Bulgarie174
Chypre174
Tchéquie174
Allemagne174
Danemark174
Estonie174
EL174
Espagne174
Finlande174
France174
Croatie174
Hongrie174
Irlande174
Islande174
Italie174
Liechtenstein174
Lituanie174
Luxembourg174
Lettonie174
Malte174
Norvège174
Pologne174
Portugal174
Roumanie174
Suède174
Slovénie174
Slovaquie174
Turquie174

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