83403-200

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'IUD-ID

04250569300035

IUD-ID de base

B-04250569300035

Numéro de référence/catalogue

83403-200

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Collagen-Elastin

URL des informations complémentaires

https://matriderm.com/en

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P900404AUTOLOGOUS GRAFT SUPPORTS

8 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW267

  Treatment with MatriDerm is contraindicated in patients with known hypersensitivity to bovine collagen or elastin
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  The product must not be used in infected wounds!
• CW999

  No clinical data are available concerning the use of MatriDerm in pregnancy and during breastfeeding. Hence, the surgeon’s decision to use MatriDerm must be based on consideration of all the risks in the particular case

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.