MatriDerm

Nom de l'organisation

Medskin Solutions Dr. Suwelack AG

SRN

DE-MF-000007747

Statut du fabricant

Actif

8 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW267

  Treatment with MatriDerm is contraindicated in patients with known hypersensitivity to bovine collagen or elastin
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  The product must not be used in infected wounds!
• CW999

  No clinical data are available concerning the use of MatriDerm in pregnancy and during breastfeeding. Hence, the surgeon’s decision to use MatriDerm must be based on consideration of all the risks in the particular case

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 19 pays au total.

Dénomination commerciale

MatriDerm

Code d'UDI-DI

04250569300080

Basic UDI-DI

B-04250569300080

Numéro de référence/catalogue

83400-200

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Elastin-Collagen Template

URL des informations complémentaires

https://matriderm.com/en

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• P900404AUTOLOGOUS GRAFT SUPPORTS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.