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Scredriver blade — 7 variantes IUD-ID, MDR

DM Atlas
Meditec Source GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 2 juin 2026

Scredriver blade

426246385PG209K

7 variantes IUD-ID

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Meditec Source GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

IUD-ID de base: 426246385PG209K
Nom du dispositif: Scredriver blade
Modèle du dispositif: Screwdriver
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 31 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Meditec Source GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006490
Pays: Allemagne
Courriel: martin.streng@meditec-source.com
Téléphone: 017610429389

Variantes par statut

Variantes IUD-ID

7 variantes IUD-ID

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Récapitulatif

30 colonnes incluses

Dénomination commerciale
IUD-ID de base
Code d'IUD-ID
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Pays de mise sur le marché
Entité d'attribution
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (IUD-ID de base)
Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
Implantable (IUD-ID de base)
Réactif (IUD-ID de base)

2001-10104262463851391
2001-11104262463851414
2001-11204262463851421
2001-10204262463851407
2001-13104262463851445
2001-13104262463851438
2001-20104262463851469