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Endplate Elevator 20mm width 430mm — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Meditec Source GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Endplate Elevator 20mm width 430mm

426246385PG129L

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Meditec Source GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 426246385PG129L
Nom du dispositif: Endplate Elevator 20mm width 430mm
Modèle du dispositif: Elevator
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Meditec Source GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006490
Pays: Allemagne
Courriel: martin.streng@meditec-source.com
Téléphone: 017610429389

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSMK8ZX3HBFYFEEVTJTH3P4F

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Elevator04262463852480