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Doigtier Latex — 4 variantes UDI-DI, MDR (MEDISTOCK)

DM Atlas
MEDISTOCK

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Doigtier Latex

03700425NS-classI-001VZ

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEDISTOCK

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 03700425NS-classI-001VZ
Nom du dispositif: Doigtier Latex
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDISTOCK
SRN: FR-MF-000007667
Pays: France
Courriel: dguesnon@medistock.fr
Téléphone: +33 4 37905444

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRZXG0V4NGD9CRWEE90B8TAY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

A105003700425947054
A105103700425939165
A105303700425939189
A105203700425939172