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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

TP 340 AS vacuum mattress — Classe I MDR par Mediseam Oy

DM Atlas
Mediseam Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 avr. 2025

TP 340 AS vacuum mattress

6430066190003409R

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Mediseam Oy
Code d'UDI-DI: 06430066191062
Numéro de référence/catalogue: TP 340

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Mediseam Oy
SRN: FI-MF-000025545
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: TP 340 AS vacuum mattress
Code d'UDI-DI: 06430066191062
Basic UDI-DI: 6430066190003409R
Numéro de référence/catalogue: TP 340
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: TP 340 Arctic Support vacuum mattress Easily adjustable vacuum mattress with four pairs of handles. Fibre reinforced, very durable PVC/PU coated material. Owing to it is lacquered surface fabric, it is easy to clean after use. Four attachments belts with safety locks. Pistol valve. Dimensions 205 x 95 cm, weight 8 kgs, once packed 90 x 70 x 18 cm. The mattress is lighter and fits to smaller repositories than previous versions because of improved side reinforcements and more rigidity.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 205 MU10
95 MU10
8 MU29

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M03050299BANDAGES AND SPLINTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.