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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

TP 280 Compact vacuum mattress — Classe I MDR par Mediseam Oy

DM Atlas
Mediseam Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 avr. 2025

TP 280 Compact vacuum mattress

6430066190002809Y

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Mediseam Oy
Code d'UDI-DI: 06430066191048
Numéro de référence/catalogue: TP 280

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Mediseam Oy
SRN: FI-MF-000025545
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: TP 280 Compact vacuum mattress
Code d'UDI-DI: 06430066191048
Basic UDI-DI: 6430066190002809Y
Numéro de référence/catalogue: TP 280
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Very durable and solid vacuum mattress designed for demanding use. Carry-on part made of smooth bottomed and strong surface material. Detachable separate vacuum part is inside the carry-on part. Detachable pillow for bracing the patient’s head. Six pairs of handles and four attachments belts with safety locks. Pistol valve. Dimensions 205 x 100 cm, weight 12 kgs. Product´s NSN-code: 6530-58-001-2797 This mattress is the choice of Finnish Defence Forces and many fire departments in Finland.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 100 MU10
205 MU10
12 MU29

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M03050299BANDAGES AND SPLINTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.