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Ventus Ulnar — 10 variantes UDI-DI, MDR (Mediroyal Nordic AB)

DM Atlas
Mediroyal Nordic AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Ventus Ulnar

73400329MR22416K

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Mediroyal Nordic AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 73400329MR22416K
Nom du dispositif: Ventus Ulnar
Modèle du dispositif: MR2241
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Mediroyal Nordic AB
SRN: SE-MF-000007821
Pays: Suède
Courriel: lars.engstrand@mediroyal.se
Téléphone: +46709153270

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHX3SQXRQBWMJGMCVZFDNHN6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Ventus Ulnar LT/L07340032927009
Ventus Ulnar LT/M07340032926996
Ventus Ulnar LT/S07340032926989
Ventus Ulnar LT/XL07340032927016
Ventus Ulnar LT/XS07340032926972
Ventus Ulnar RT/L07340032927054
Ventus Ulnar RT/M07340032927047
Ventus Ulnar RT/S07340032927030
Ventus Ulnar RT/XL07340032927061
Ventus Ulnar RT/XS07340032927023