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PacePress - CIED implant site… — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medinice S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

PacePress - CIED implant site compression device, standard size

59038873766PP018G

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Medinice S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 59038873766PP018G
Nom du dispositif: PacePress - CIED implant site compression device, standard size
Modèle du dispositif: PP01-01
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medinice S.A.
SRN: PL-MF-000026941
Pays: Pologne
Courriel: biuro@medinice.pl
Téléphone: +48 725 500 051

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQCJGP0M050EMPDPVQZJF7EM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PP01-11 05903887376693
PP01-01 05903887376631