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M9474 — 8 variantes UDI-DI, MDR (Medikro Oy)

DM Atlas
Medikro Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

M9474

6420099M9474LJ

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medikro Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6420099M9474LJ
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: M9474
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medikro Oy
SRN: FI-MF-000011841
Pays: Finlande
Courriel: medikro@medikro.com
Téléphone: +358172833000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FN390DS90TQR93WKPSKWENH5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Medikro Calibration Syringe Outlet Port Adapter Kit06420099000370
Medikro Calibration Syringe, volume 3000 ml06420099000387
M9278-B06420099000912
M9474-B06420099000936
M927806420099000981
M9474-D06420099000974
M9474-C06420099000424
M9113006420099000165