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MU Abutment Replica — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MEDIGMA BIOMEDICAL GMBH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MU Abutment Replica

426073577MUAAbutRepCD

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEDIGMA BIOMEDICAL GMBH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426073577MUAAbutRepCD
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: MU Abutment Replica
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDIGMA BIOMEDICAL GMBH
SRN: DE-MF-000009412
Pays: Allemagne
Courriel: office@medigma-implants.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JZ57NR1009TWCE0WSC53B3B4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MMU001804260735773389
Single Unit Abutment Replica04260735774232