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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Lääkitys (Mediatri) — Classe IIa MDR par Mediconsult Oy

DM Atlas
Mediconsult Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 avr. 2025

Lääkitys (Mediatri)

6429810579MEDICTNT9

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Mediconsult Oy
Code d'UDI-DI: 64298105790348
Numéro de référence/catalogue: Lääkitys (Mediatri)

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Mediconsult Oy
SRN: FI-MF-000008741
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Käyttäjien on aina noudatettava moduulin käyttöön liittyviä rajauksia ja käyttöohjeita.

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FinlandeMarché principal	3 févr. 2015	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 64298105790348
Basic UDI-DI: 6429810579MEDICTNT9
Numéro de référence/catalogue: Lääkitys (Mediatri)
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Lääkitys moduuli auttaa käyttäjää varmistamaan lääkemääräyksen, joka voidaan tulkita paremmin muiden ohjelmien ja käyttäjien toimesta. Lääkehoidon hallinta ja seuranta (Sääntö 11, lk IIa), jossa mahdollisuus käyttää lääkehoidon interaktio ja kontraindikaatiohälytteitä. Mediconsultin järjestelmiin on integroitavissa Pharmaca Fennica® /Lääketietokeskus tai SFINX/Medbase tietokantojen yhteisvaikutukset. Sfinx-tietokantaa käytetään yhdessä Duodecim Päätöksentuen (EBMeDS) palvelun kautta. Lääkitysmoduuli sisältää myös toiminnon, jossa on mahdollista käyttää annoslaskuria, jos lääkkeen kokonaisannostus tulee laskea potilaan painon mukaan. [FI]
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

FI25/0000009Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0598Expire: 26 févr. 2028