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Lääkitys — 2 variantes UDI-DI, MDR (Mediconsult Oy)

DM Atlas
Mediconsult Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Lääkitys

6429810579MEDICTNT9

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Mediconsult Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6429810579MEDICTNT9
Nom du dispositif: Lääkitys
Modèle du dispositif: Lääkitys (Saga)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 18 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Mediconsult Oy
SRN: FI-MF-000008741
Pays: Finlande
Courriel: mediconsult@mediconsult.fi
Téléphone: +358105245500

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JPM3E95879X3SK8VVK9X3GFY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Lääkitys (Mediatri)64298105790348
Lääkitys (Saga)64298105790652