Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

IOL injectors — 210 variantes UDI-DI, MDR (Medicel AG)

DM Atlas
Medicel AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

IOL injectors

076300552INJ01YD

210 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Medicel AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 076300552INJ01YD
Nom du dispositif: IOL injectors
Modèle du dispositif: IOL injectors
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 31 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medicel AG
SRN: CH-MF-000016652
Pays: Suisse
Courriel: orders@medicel.com
Téléphone: +41 71 727 10 50

Mandataire

Nom: Rudolf Riester GmbH
SRN: DE-AR-000015844
Pays: Germany
Téléphone: +49747792700

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

210 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01GR3DD892A9WX7T3JAFP1C28W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VISCOJECT-BIO 2.2 Cartridge Set07630055214836
VISCOJECT-BIO 2.2 Injector Set07630055217240
VISCOJECT-BIO 2.2 Injector Set07630055214744
VISCOJECT-BIO 2.2 Injector Set07630055213877
VISCOJECT-BIO 2.2 Injector Set07630055214935
VISCOJECT-BIO 2.2 Injector Set07630055214775
VISCOJECT-BIO 2.2 Injector Set07630055214904
VISCOJECT-BIO 2.2 Injector Set07630055212221
VISCOJECT-BIO 2.7 Cartridge Set07630055212276
VISCOJECT-BIO 2.7 Injector Set07630055212238

5 6 7 8 9