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IOL injectors — 210 variantes UDI-DI, MDR (Medicel AG)

DM Atlas
Medicel AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

IOL injectors

076300552INJ01YD

210 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Medicel AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 076300552INJ01YD
Nom du dispositif: IOL injectors
Modèle du dispositif: IOL injectors
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 31 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medicel AG
SRN: CH-MF-000016652
Pays: Suisse
Courriel: orders@medicel.com
Téléphone: +41 71 727 10 50

Mandataire

Nom: Rudolf Riester GmbH
SRN: DE-AR-000015844
Pays: Germany
Téléphone: +49747792700

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

210 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GR3DD892A9WX7T3JAFP1C28W

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.