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mdknee — 3 variantes UDI-DI, MDR (mediaire GmbH)

DM Atlas
mediaire GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

mdknee

426073764KNE017G

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: mediaire GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426073764KNE017G
Nom du dispositif: mdknee
Modèle du dispositif: mdknee
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 23 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: mediaire GmbH
SRN: DE-MF-000010713
Pays: Allemagne
Courriel: info@mediaire.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K882X9BE6MXFDCGSTKY8H24V

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

00804260737640085
00904260737640092
00704260737640078