Statistique de medi GmbH & Co. KG

539Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de medi GmbH & Co. KG

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 151–175 sur 539 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2210105007	`2210105007`	`04068903588892`	1	Sur le marché
2251114007	`2251114007`	`04068903591199`	1	Sur le marché
2210104007	`2210104007`	`04068903588885`	1	Sur le marché
2251113007	`2251113007`	`04068903591182`	1	Sur le marché
2210103007	`2210103007`	`04068903588878`	1	Sur le marché
2210102007	`2210102007`	`04068903588861`	1	Sur le marché
2251112007	`2251112007`	`04068903591175`	1	Sur le marché
2210101007	`2210101007`	`04068903588854`	1	Sur le marché
2251111007	`2251111007`	`04068903591168`	1	Sur le marché
2210117007	`2210117007`	`04068903588984`	1	Sur le marché
2210116007	`2210116007`	`04068903588977`	1	Sur le marché
2210115007	`2210115007`	`04068903588960`	1	Sur le marché
2210114007	`2210114007`	`04068903588953`	1	Sur le marché
2210113007	`2210113007`	`04068903588946`	1	Sur le marché
2210112007	`2210112007`	`04068903588939`	1	Sur le marché
2210111007	`2210111007`	`04068903588922`	1	Sur le marché
2265507007	`2265507007`	`04068903592134`	1	Sur le marché
2265506007	`2265506007`	`04068903592127`	1	Sur le marché
2265505007	`2265505007`	`04068903592110`	1	Sur le marché
2265504007	`2265504007`	`04068903592103`	1	Sur le marché
2265503007	`2265503007`	`04068903592097`	1	Sur le marché
2265502007	`2265502007`	`04068903592080`	1	Sur le marché
2265501007	`2265501007`	`04068903592073`	1	Sur le marché
2265517007	`2265517007`	`04068903592202`	1	Sur le marché
2261117007	`2261117007`	`04068903591786`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 avr. 2026

DE-MF-000007092

Actif

GRAMALLA Oliver
Qualitätsmanagementbeauftragter; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: a) Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird.
Masqué
SCHATZ Philipp
Geschäftsführung; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: b) die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden, c) die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 erfüllt werden, d) die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 erfüllt werden, e) im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Masqué