Statistique de medi GmbH & Co. KG

539Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de medi GmbH & Co. KG

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 101–125 sur 539 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2147104007	`2147104007`	`04068903587208`	1	Sur le marché
2217517007	`2217517007`	`04068903589400`	1	Sur le marché
2147503007	`2147503007`	`04068903587338`	1	Sur le marché
2210507007	`2210507007`	`04068903589059`	1	Sur le marché
2210506007	`2210506007`	`04068903589042`	1	Sur le marché
2210505007	`2210505007`	`04068903589035`	1	Sur le marché
2210504007	`2210504007`	`04068903589028`	1	Sur le marché
2210503007	`2210503007`	`04068903589011`	1	Sur le marché
2210502007	`2210502007`	`04068903589004`	1	Sur le marché
2210501007	`2210501007`	`04068903588991`	1	Sur le marché
2210517007	`2210517007`	`04068903589127`	1	Sur le marché
2210516007	`2210516007`	`04068903589110`	1	Sur le marché
2265506007	`2265506007`	`04068903592127`	1	Sur le marché
2210514007	`2210514007`	`04068903589097`	1	Sur le marché
2210513007	`2210513007`	`04068903589080`	1	Sur le marché
2210512007	`2210512007`	`04068903589073`	1	Sur le marché
2210511007	`2210511007`	`04068903589066`	1	Sur le marché
2217507007	`2217507007`	`04068903589332`	1	Sur le marché
2217506007	`2217506007`	`04068903589325`	1	Sur le marché
2217505007	`2217505007`	`04068903589318`	1	Sur le marché
2217504007	`2217504007`	`04068903589301`	1	Sur le marché
2217503007	`2217503007`	`04068903589295`	1	Sur le marché
2217502007	`2217502007`	`04068903589288`	1	Sur le marché
2217501007	`2217501007`	`04068903589271`	1	Sur le marché
2265501007	`2265501007`	`04068903592073`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 avr. 2026

DE-MF-000007092

Actif

GRAMALLA Oliver
Qualitätsmanagementbeauftragter; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: a) Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird.
Masqué
SCHATZ Philipp
Geschäftsführung; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: b) die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden, c) die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 erfüllt werden, d) die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 erfüllt werden, e) im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Masqué