Statistique de medi GmbH & Co. KG

539Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de medi GmbH & Co. KG

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 26–50 sur 539 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2147502007	`2147502007`	`04068903587321`	1	Sur le marché
2147501007	`2147501007`	`04068903587314`	1	Sur le marché
2147517007	`2147517007`	`04068903587444`	1	Sur le marché
2147516007	`2147516007`	`04068903587437`	1	Sur le marché
2147514007	`2147514007`	`04068903587413`	1	Sur le marché
2147115007	`2147115007`	`04068903587284`	1	Sur le marché
2147512007	`2147512007`	`04068903587390`	1	Sur le marché
2147511007	`2147511007`	`04068903587383`	1	Sur le marché
214C111007	`214C111007`	`04068903587529`	1	Sur le marché
2140102007	`2140102007`	`04068903586621`	1	Sur le marché
04068903587185	`04068903587185`	`04068903587185`	1	Sur le marché
214C106007	`214C106007`	`04068903587505`	1	Sur le marché
2147101007	`2147101007`	`04068903587178`	1	Sur le marché
214C115007	`214C115007`	`04068903587567`	1	Sur le marché
214C107007	`214C107007`	`04068903587512`	1	Sur le marché
2147507007	`2147507007`	`04068903587376`	1	Sur le marché
2147113007	`2147113007`	`04068903587260`	1	Sur le marché
214C103007	`214C103007`	`04068903587475`	1	Sur le marché
2140107007	`2140107007`	`04068903586676`	1	Sur le marché
2147107007	`2147107007`	`04068903587239`	1	Sur le marché
2147506007	`2147506007`	`04068903587369`	1	Sur le marché
2147106007	`2147106007`	`04068903587222`	1	Sur le marché
2147105007	`2147105007`	`04068903587215`	1	Sur le marché
2147504007	`2147504007`	`04068903587345`	1	Sur le marché
2140116007	`2140116007`	`04068903586737`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 avr. 2026

DE-MF-000007092

Actif

GRAMALLA Oliver
Qualitätsmanagementbeauftragter; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: a) Konformität der Produkte in angemessener Weise gemäß dem Qualitätsmanagementsystem geprüft wird, in dessen Rahmen die Produkte hergestellt werden, bevor ein Produkt freigegeben wird.
Masqué
SCHATZ Philipp
Geschäftsführung; Wahrnehmung folgender Verantwortlichkeiten aus Artikel 15, Absatz 3 MDR: b) die technische Dokumentation und die EU-Konformitätserklärung erstellt und auf dem neuesten Stand gehalten werden, c) die Verpflichtungen zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemäß Artikel 10 Absatz 10 erfüllt werden, d) die Berichtspflichten gemäß den Artikeln 87 bis 91 erfüllt werden, e) im Fall von Prüfprodukten die Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 abgegeben wird.
Masqué