Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Vario Ceiling — 19 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medgas Technik medical systems GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Vario Ceiling

912012105VC01YR

19 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medgas Technik medical systems GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 912012105VC01YR
Nom du dispositif: Vario Ceiling
Modèle du dispositif: Vario Ceiling
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medgas Technik medical systems GmbH
SRN: AT-MF-000006633
Pays: Autriche
Courriel: info.at@medgas-technik.com
Téléphone: +43 (0) 4852 66665-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

19 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01FPAQ2KFF95WFQMS8W0TQQSSB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VC01_I_OH09120121050577
VC01_O_GT09120121050676
VC01_O_BLK09120121050669
VC01_U_OH09120121050652
VC01_L_BLK09120121050584
VC01_L_BLKGT09120121050607
VC01_U_BLK09120121050621
VC01_L_OH09120121050614
VC01_U_BLKGT09120121050645
VC01_I_BLKGT09120121050560
VC01_I_BLK09120121050546
VC01_U_GT09120121050638
VC01_O_BLKGT09120121050683
VC01_I_GT09120121050553
VC01_L_GT09120121050591
VC01_L_SY09120121051659
VC01_I_SY09120121051642
VC01_O_SY09120121051673
VC01_U_SY09120121051666