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Medtronic Non-Sterile Adapter Cable — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MedFact Engineering GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Medtronic Non-Sterile Adapter Cable

42556501012-01H3

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MedFact Engineering GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42556501012-01H3
Nom du dispositif: Medtronic Non-Sterile Adapter Cable
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MedFact Engineering GmbH
SRN: DE-MF-000010098
Pays: Allemagne
Courriel: office@medfact.eu
Téléphone: +49 7621 579820

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRBCA8TB3Q3YFPNXEFPE7341

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Medtronic-Marinr SmartAblate Adapter Cable14255650100768
Medtronic-Marinr SmartAblate Adapter Cable24255650100765