Medezine Ltd

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• PARKER Dennis
  Ensuring that: (a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the QMS, before a device is released; (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10); (d) the reporting obligations referred to in EU MDR Articles 87 to 91 are fulfilled.
  Masqué

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• PARKER Dennis — Medezine Ltd