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Fixation devices — 7 variantes UDI-DI, MDR (MedEnvision bv)

DM Atlas
MedEnvision bv

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fixation devices

5430001422MEFDLH

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MedEnvision bv

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5430001422MEFDLH
Nom du dispositif: Fixation devices
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MedEnvision bv
SRN: BE-MF-000000329
Pays: Belgique
Courriel: info@medenvision.com
Téléphone: +3216237527

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G2A2QQZ7CEZMYVVY1T31K6Z0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ME-FD500005430001422146
ME-FD2000L05430001422108
ME-FD3000S05430001422139
ME-FD1000S05430001422092
ME-FD2000S05430001422115
ME-FD3000L05430001422122
ME-FD1000L05430001422085