EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 oct. 2025

MEDWS 7.6

3665587DIAGNOSIS0000001LD

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MED.e.Com
Code d'IUD-ID: 03665587000163
Numéro de référence/catalogue: MEDWS 7.6

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

MEDWS 7.6 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par MED.e.Com. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 oct. 2025

MEDWS 7.6

3665587DIAGNOSIS0000001LD

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MED.e.Com
Code d'IUD-ID: 03665587000163
Numéro de référence/catalogue: MEDWS 7.6

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 03665587000163
IUD-ID de base: 3665587DIAGNOSIS0000001LD
Numéro de référence/catalogue: MEDWS 7.6
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)03665587000163

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 8 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
Belgique	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
Chypre	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
EL	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
Luxembourg	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
Pays-Bas	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
Roumanie	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
Suède	15 oct. 2025	Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 03665587000163
IUD-ID de base: 3665587DIAGNOSIS0000001LD
Numéro de référence/catalogue: MEDWS 7.6
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MED.e.Com
SRN: FR-MF-000003036
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)03665587000163

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

FR25/00000027Modifié
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 1639Expire: 20 janv. 2030

Certificats hérités

Numéro de certificat: FR25/00000027
Type: Système de management de la qualité
Organisme notifié: SGS Belgium NV (1639)
Validité: 29 janv. 2025 → 20 janv. 2030

Certificats couvrant ce dispositif

FR25/00000027Modifié
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 1639Expire: 20 janv. 2030

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Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 8 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
Belgique	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
Chypre	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
EL	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
Luxembourg	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
Pays-Bas	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
Roumanie	15 oct. 2025	Toujours sur le marché
Suède	15 oct. 2025	Toujours sur le marché

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