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P8 — 2 variantes UDI-DI, MDR (Medical Data Technology)

DM Atlas
Medical Data Technology

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

P8

54040360P85W

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Medical Data Technology

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 54040360P85W
Nom du dispositif: P8
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 19 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medical Data Technology
SRN: BE-MF-000000788
Pays: Belgique
Courriel: contact@medatec.be
Téléphone: 025271693

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JY4DMWZJ68ST9H12ZK4QZHR9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

P8 - P8 rev200905404036000068
P8 - B4 rev0.405404036000075