Statistique de Med & Life

12Dispositifs total

1UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Med & Life

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–12 sur 12 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Viofor JPS Applicator - Mata 2S	`REF 1047`	`05905155200181`	1	Sur le marché
Viofor JPS Applicator - Pad 1S	`REF 1045`	`05905155200167`	1	Sur le marché
Viofor JPS System Classic	`REF 1031`	`05905155200006`	1	Sur le marché
Viofor JPS System Clinic	`REF 1033`	`05905155200013`	1	Sur le marché
Viofor JPS System Delux	`REF 1035`	`05905155200020`	1	Sur le marché
Viofor JPS System Family	`REF 1036`	`05905155200037`	1	Sur le marché
REF 1037	`REF 1037`	`05905155200044`	1	Sur le marché
Viofor JPS System Family Plus	`REF 1039`	`05905155200075`	1	Sur le marché
Viofor JPS System MagneticLight	`REF 1038`	`05905155200051`	1	Sur le marché
Viofor JPS System S-PRO 3001	`REF 3001`	`05905155200082`	1	Sur le marché
REF 3002	`REF 3002`	`05905155200099`	1	Sur le marché
Viofor JPS System S-PRO 3003	`REF 3003`	`05905155200105`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 18 mars 2026

PL-MF-000024639

Actif

OSIAK Irena
1. Przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu wyrobu do obrotu zgodnie z rozporządzeniem MDR 2017/745; tj. zbieranie i analizowanie informacji posprzedażowych (PMS, PMCF), sporządzanie Raportu Bezpieczeństwa. 2. Spełnienie obowiązków w zakresie zgłaszania, o których mowa w rozporządzeniu MDR 2017/745 (zgłaszanie incydentów medycznych). 3. Nadzór nad procesem oceny klinicznej wyrobów.
Masqué
HERKA Katarzyna
1. Sprawdzanie zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, w którym wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu. 2. Sporządzenia i bieżąca aktualizacji dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE. 3. Udział w audytach Producenta.
Masqué