TOUR-001

Nom de l'organisation

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW011

  L’uso di questo dispositivo è controindicato nei pazienti con accertata ipersensibilità ai materiali utilizzati; il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione; una volta aperta la confezione, esaminare il prodotto attentamente: non utilizzarlo in caso si riscontrino difetti. Danni involontari al corpo del dispositivo possono essere causati da lame o aghi comunemente utilizzati duranti le procedure chirurgiche, riducendo così l’efficacia di utilizzo del prodotto. Prestare quindi molta attenzione durante l’inserimento, l’utilizzo e la rimozione. Laddove disponibile, scegliere lo charier (CH) e la lunghezza in funzione della tipologia di vaso da occludere.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08033609526642

Basic UDI-DI

B-08033609526642

Numéro de référence/catalogue

TOUR-001

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Accessorio per tourniquet

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• C90010301HAEMOSTASIS MECHANICAL SYSTEMS (INCLUDING SINGLE-USE TOURNIQUETS)