RDB-017.1

Nom de l'organisation

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW011

  L’uso di questo dispositivo è controindicato nei pazienti con accertata ipersensibilità al silicone; il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura della confezione; una volta aperta la confezione, esaminare il prodotto attentamente: non utilizzarlo in caso si riscontrino difetti; danni involontari al corpo della cannula causati da lame o aghi possono ridurre notevolmente la forza tensile del dispositivo. Prestare quindi molta attenzione durante l’inserimento, l’utilizzo e la rimozione. Se una cannula viene involontariamente perforata evitarne l’utilizzo. La cannula deve essere posizionata e rimossa manualmente (l’uso di strumenti può causarne la rottura), con pressione leggera e costante. Non gonfiare eccessivamente il palloncino. Pressione massima di utilizzo non superiore a 150 mmHg. Non tentare di inserire la cannula con il palloncino gonfio. Non tentare di rimuovere la cannula se il palloncino è gonfio.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 12 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08033609522651

Basic UDI-DI

B-08033609522651

Numéro de référence/catalogue

RDB-017.1

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Canule pour Perfusion Cérébral Antérograde Sélective avec ligne relévement pression

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 385 MU50
• 5.8 MU50

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• C03010405SELECTIVE CAROTID ARTERY AND CORONARY SINUS PERFUSION CANNULAS