MST-38-BC-01-080

Nom de l'organisation

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  Non utilizzare su pazienti di età inferiore ai 18 anni né su donne in stato di gravidanza o allattamento. Il dispositivo può essere inserito solo se adeguatamente lubrificato. Il dispositivo deve essere posizionato e rimosso manualmente (l’uso di strumenti può causarne la rottura), con pressione leggera e costante. Danni involontari al corpo del prodotto causati da lame o aghi possono ridurre notevolmente la forza tensile del dispositivo. Prestare quindi molta attenzione durante l’inserimento, l’utilizzo e la rimozione. Se un dispositivo viene involontariamente perforato evitarne l’utilizzo.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 3 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08033609528707

Basic UDI-DI

803360952MEDSTOMACHTUBEMH

Numéro de référence/catalogue

MST-38-BC-01-080

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Sonde gastrique

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 80 MU10
• 7.9 MU50
• 12.7 MU50

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• G020502GASTRIC CALIBRATION TUBES