MP-02

Nom de l'organisation

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  Il fabbricante non è responsabile per i danni derivanti da una sterilizzazione impropria. Durante la sterilizzazione il dispositivo non deve essere avvolto o piegato, ma rimanere steso durante tutto il ciclo. · Sterilizzare in autoclave in base alle condizioni di sterilizzazione raccomandate. Il ciclo di sterilizzazione validato è quello in autoclave a 121°C per 20 minuti o a 134°C per 6 minuti.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08033609526635

Basic UDI-DI

803360952MEDPAD96

Numéro de référence/catalogue

MP-02

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

TAPPETINO IN SILICONE PER CAMPO STERILE

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER