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ANI Sensor V1 PLUS — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MDoloris Medical Systems SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

ANI Sensor V1 PLUS

376023246ANI-SENSV1PLUSEH

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MDoloris Medical Systems SAS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376023246ANI-SENSV1PLUSEH
Nom du dispositif: ANI Sensor V1 PLUS
Modèle du dispositif: ANI Sensor V1 PLUS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 mars 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MDoloris Medical Systems SAS
SRN: FR-MF-000000421
Pays: France
Courriel: jm.jeromemartinez@gmail.com
Téléphone: +33 6 71 73 16 52

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ANI Sensor V1 PLUS03760232460436
MDoloris Medical Systems03760232460313